蛇婆的用量

蛇婆的用量：

内服：煎汤，10-30g。亦可煮食或浸酒。外用：适量，浸酒搽擦。

蛇婆的保健用量信息：

日常用法：内服，煎汤，10～30g。亦可煮食或浸酒。外用适量，浸酒搽擦。

蛇婆的药理研究信息

1.神经肌肉传递阻滞作用，从平颠海蛇毒腺提取物获得19个蛋白组分，经离体小鸡颈二腹肌试验，其中14个具有突触后神经毒作用。
组分Ⅻ再纯化得到组分Ⅻ-2-4，在1μg/ml时，短时间即可阻断刺激神经所引起的肌肉收缩反应，肌肉对直接电刺激的反应基本不受影响，对氯化钾的反应依然存在，但对乙酸胆碱的反应消失。
这种神经肌肉传导的阻断作用，经反复冲洗 6h均未见逆转。
从该蛇毒中分离纯化的另一组分X-2-4与Ⅻ-2-4一样，也为突触后神经毒。
经放射性配基结合实验表明，组分X-2-4可抑制125I标记的眼镜蛇神经毒素与胆碱受体结合，其IC50为7.45nmol/L，表明该组分可竞争性地与胆碱受体结合而发挥阻断作用。
青环海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短时间内对小鸡顿一1腹肌即引起神经肌肉传递阻滞，即刺激神经不引起肌肉收缩，而直接刺激肌肉则可引起收缩反应。
冲洗后 3h内传递阻滞仍不能逆转。
青环海蛇毒为2×10(-6)g/ml时，不但引起神经肌肉传递阻滞，而且在直接刺激肌肉时，使肌肉收缩减弱。
提示其主要是神经毒，对骨骼也有直接抑制作用。
扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素（laticotoxin），系由62个氨基酸组成。
相对分子质量约为6250，它作用于突触后膜，与乙酸胆碱有竞争性粘抗作用，也可抑制肌肉收缩，其神经肌肉阻滞作用大部分能被澳新斯的明所对抗。
牛杯海蛇所含海蛇神经毒素，也可与骨骼肌终极乙酸胆碱受体结合，阻止种经末梢释放的乙酸胆碱与该受体结合，产生骨路肌松弛作用。
2.镇痛作用小鼠腹腔注射青环海蛇毒70μg/kg，用热板法测痛， 90min后痛阈时间延长率达177%，而注射23.9μg/kg，90min后痛阈延长率达23.2%，120min后达41.1%。
其镇痛效应较盐酸吗啡强，但起效较慢，镇痛持续时间较长。
3.其他作用青环海蛇的酶解产物（HYB）给小鼠口服，每日4g/kg，连续7d可显着增强腹腔巨噬细胞吞噬功能，提高小鼠碳廓清率，增加小鼠脾脏重量，延长戊巴比妥睡眠时间，减低肝匀浆细胞色素P－450含量。
4.毒性小鼠腹腔注射平领海蛇全毒的LD50为525μg/kg，95%可信限为477-573μg/kg，组分X-2-4则分别为161μg/kg和149-173μg/kg。
另报道腹腔注射全蛇毒LD50为408μg/kg，95%可信限 380-436μg/kg，组分Ⅻ-2-4则分别为94μg/kg、86-102μg/kg。
以青环海蛇毒1mg/0.1ml加入离体豚鼠心脏，30min内未见心肌收缩力、房室传导及心率的明显变，冠脉流量也无显着改变。
麻醉猫静滴青环海蛇毒（ 10(-4)g/ml），滴速 27ml/h，给毒后10min，呼吸即开始出现抑制，呼吸频率变慢，幅度变浅，血压升高，继续给泰约40min，蛇毒量为0.7-1.04mg/kg时，呼吸完全停止，血压骤降，心率变慢，此时立即给予人工呼吸，血压、心率及。
动电图即逐渐恢复到纪毒前水平，继续给蛇毒150min，未见。
已率、血压反。
动电图改变。
提示青环海蛇毒只对呼吸肌或运动神经有毒性作用，而心血管功能小受影响。
小鼠静注青环海蛇毒的 LD50为0.346土0.09mg/kg。
人被青环海蛇咬伤后即感轻微疼痛，伤口不肿不痛、不痒，有麻木感，3-5h后出现全身中毒症状，全身肌肉松弛瘫痪和呼吸抑制，并直接损害骨骼肌，使肌肉溶解释出多量肌红蛋白。
对血压的影响是先引起血压上升，后很快下降。
动物试验可刺激离体蛙心，对离体蛙胖肠肌有箭毒洋麻痹作用。
增加兔毛细血管通透性，轻微增加免心冠脉流量。
长吻海蛇毒素（pelamitoxin）给小鼠静注的LD50为0.044mg/kg长吻海蛇毒素 a对家兔呼吸先兴奋后麻痹，呼吸麻痹前动脉血压下降，股骨前肌的神经刺激反应被抑制。